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EAST RUTHERFORD, Nueva Jersey, 5 de diciembre de 2024
EAST RUTHERFORD, Nueva Jersey, 5 de diciembre de 2024 /PRNewswire/ — Cambrex, organización líder mundial de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO, por sus siglas en inglés), anunció hoy que ha firmado un acuerdo con Eli Lilly and Company (Lilly) para ofrecer acceso acelerado a las capacidades de desarrollo clínico para los colaboradores de biotecnología de Lilly.
A través de este acuerdo, Cambrex se asociará con Lilly Catalyze360-ExploR&D, la sección de innovación y colaboración externa temprana de Lilly, para ofrecer sustancias farmacéuticas, productos farmacéuticos, laboratorios de servicios analíticos y experiencia en investigación y desarrollo a los colaboradores en biotecnología de Lilly Catalyze360.
«Estamos muy contentos de apoyar la misión de Lilly de permitir que los colaboradores biotecnológicos externos puedan acelerar el desarrollo de sus productos», comentó Brandon Fincher, presidente de Desarrollo y Pruebas en Etapa Temprana de Cambrex. «Nuestros centros de Longmont ofrecen todos los servicios necesarios para hacer avanzar las moléculas pequeñas en etapa temprana en el campo clínico de una manera rápida, flexible y con excelencia científica. Esperamos impulsar a los colaboradores de Lilly Cataylze360 hacia un camino eficiente para que tengan éxito con sus productos».
Lilly Catalyze360 invierte en hacer avanzar a la ciencia y en apoyar medicamentos emergentes a través de sus tres pilares: Lilly Ventures, Lilly Gateway Labs y Lilly ExploR&D. Para este acuerdo estratégico, Cambrex se asociará con ExploR&D, pilar de la innovación externa en Lilly que aporta el aprendizaje empresarial, los conocimientos científicos y las mejores capacidades de investigación y desarrollo para que la ciencia de los socios avance con más rapidez.
Los servicios primarios a través de este acuerdo se ofrecerán en Longmont, Colorado, con el apoyo adicional de la red de Cambrex, según sea necesario. Las instalaciones de Cambrex en Longmont se especializan en el desarrollo temprano de nuevos medicamentos en investigación, desde desarrollar procesos y fabricar sustancias farmacéuticas hasta desarrollar formulaciones y fabricar productos farmacéuticos, incluida la capacidad para producir productos que no cumplen con buenas prácticas de manufactura (GMP, por sus siglas en inglés) y productos que cumplen con las buenas prácticas de manufactura actuales (cGMP, por sus siglas en inglés). Al mismo tiempo, el sitio proporciona un desarrollo analítico completo y soporte para pruebas de cGMP.
Acerca de Cambrex
Cambrex es una organización líder mundial en desarrollo y fabricación por contrato (CDMO, por sus siglas en inglés) que proporciona desarrollo y fabricación de sustancias farmacéuticas a lo largo de todo el ciclo de vida de los medicamentos, así como servicios integrales de análisis e IND.
Con más de 40 años de experiencia y un equipo de 2.000 expertos que prestan servicio a clientes globales de Norteamérica y de Europa, Cambrex ofrece una gran variedad de posibilidades y de tecnologías especializadas en sustancias farmacéuticas, que incluyen flujo continuo, sustancias controladas, ciencia de estado sólido, caracterización de materiales y potentes API.
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FUENTE Cambrex
